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肢带型肌营养不良，如同一场无声的掠夺，悄然侵蚀患者的肩、髋与四肢。这种遗传性肌肉病变以进行性肌无力和萎缩为特征，逐渐剥夺患者的行动自由。原本灵活有力的手臂变得难以举起，曾经矫健的步伐化作颤抖的挪动，甚至连日常穿衣、梳头都成了难以逾越的高山。
肩髋无力：早期表现为上下楼梯费力，逐渐发展为步行摇晃、易跌倒。患者常需双手撑腿才能站起，严重时连翻身、坐立都需他人协助。肩胛带肌肉萎缩使得抬手梳头、取物变得艰难，生活自理能力断崖式下降。
假性肥大：小腿肌肉看似粗壮，实则脆弱无力
部分患者伴随小腿腓肠肌假性肥大，看似健硕的肌肉实则被脂肪和结缔组织替代，无法提供有效支撑。这种“外强中干”的现象常误导旁人低估病情的严重性。
心肺危机：随着病情发展，呼吸肌和心肌受累可能导致咳嗽无力、呼吸困难甚至心力衰竭。夜间睡眠中突发缺氧、反复肺部感染成为潜在致命威胁。
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肢带型肌营养不良早期干预可显著延缓肌肉退化速度。若出现以下信号务必警惕：爬楼梯时腿部酸软需拉扶手借力、从座椅起身困难常需手臂支撑、肩部无力导致高举手臂颤抖、行走时步态摇摆如“鸭步”。
若放任病情发展，肌肉萎缩将从四肢蔓延至躯干，最终导致脊柱侧弯、关节挛缩，甚至呼吸机依赖。
中医将此病归为“痿证”“筋萎”范畴，认为肝肾功能亏虚、气血生化不足是核心病机。通过益气养血、强筋壮骨的整体调理，可延缓肌肉衰减进程。
组方思路以人参、黄芪大补元气，当归、熟地滋阴养血，配伍杜仲、牛膝强壮筋骨，辅以地龙、僵蚕通络解痉，针对患者“本虚标瘀”的体质特点分层施治。
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